To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
1. Narysować strukturalnie i określić hybrydyzację atomów węgla...
sp3- C połączone z 4 atomami, sp2- C z 3 atomami, sp - C z 2 atomami.
2. Narysować wszystkie izomery konstrukcyjne alkanu C7H16. Asymetryczny atom węgla - atom węgla połączony z czterema różnymi podstawnikami (hybrydyzacja sp3) izomery: heptan (n-heptan); 2-metyloheksan; 3-metyloheksan; 2,2-dimetylopentan; 2,3-dimetylopentan (C - asymetryczny); 2,4-dimetylopentan; 3,3-dimetylopentan; 3-etylopentan; 2,2,3-trimetylobutan
3. Narysować mechanizm elektrofilowego przyłączenia chlorowodoru do propenu
Mechanizm addycji elektrofilowej halogenowodorów
4. Narysować schemat obrazujący mechanizm podstawienia elektrofilowego na przykładzie toluenu z elektrofilem E+. 5. Narysować mechanizm podstawienia nukleofilowego typu Sn1 i Sn2 na przykładzie R-X + Nu-....
Halogenki pierwszorzędowe reagują według mechanizmu SN2. Mechanizm SN1 jest charakterystyczny dla halogenków trzeciorzędowych. Halogenki drugorzędowe mogą reagować według obu mechanizmów.
6. Podział alkoholi ze względu na rzędowości na przykładzie izomerycznych butanoli. Napisać reakcje utlenienia tych alkoholi pod wpływem chromianu Butanol (I); 2-butanol (II) ; 2-metylo-1propanol (I); 2-metylo-2propanol (III)
III nie utleniają się
7. Napisać wzory następujących związków, które z nich mogą uczestniczyć w równowadze koto-enolowej? 8. Narysować schemat obrazujący mechanizm podstawienia nukleofilowego przy acylowym atomie węgla, w związkach typu R-CO-X.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)