To tylko jedna z 3 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Chemia Organiczna. Ćwiczenia
Lista1.
1. Określ typy hybrydyzacji i rzędowość at. węgla w związkach:
a)
e)
d)
c)
b)
f)
2. Określ polarność wiązania, zaznaczając wektor momentu dipolowego:
C Li
C C
C OH
C N
C F
C S
3. Narysuj wzory strukturalne i podaj nazwy systematyczne wszystkich węglowodorów o
wzorach sumarycznych: a) C6H14, b) C5H10, c) C4H6.
4. Ile stereoizomerów przewidujesz dla następujących związków:
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Wskazówka: napisz wzory w projekcji Fischera.
5. Posługując się wzorami Newmana narysuj wszystkie różniące się energią konformacje: a)
dla 1-bromobutanu (wynikające z obrotu wokół wiązania C1 - C2) − podaj ich nazwy oraz
wskaż konformację najbardziej i najmniej trwałą; b) dla 2-metylobutanu (wynikające z obrotu
dookoła wiązania C2 - C3) − wskaż najbardziej i najmniej trwałą. Wymień czynniki, jakie
decydują o energii wewnętrznej konformerów.
6. Wskaż równocenne i nierównocenne atomy wodoru w cząsteczkach poniższych związków:
a) (CH 3)4C
e)
CH 3
b) Br
c)
H
Cl
H
H
f)
CH 3
H
Cl
OH
d)
CH3
H
OH
H
CH3
7.
Ile może istnieć konstytucyjnych i geometrycznych izomerów trimetylocyklopropanu?
Które z nich są optycznie aktywne?
8.
Okteśl absolutną konfigurację atomów węgla w następujących związkach:
a)
H
Br
CH3
CH2CH3
b) HO
Cl
CH3
H
H
CH3
c)
H
CH3
H
O
d)
Cl
H
HO
CH 3
H
9.
Sygnałów odpowiadających jakim drganiom można oczekiwać w widmie aspiryny?
Podaj w przybliżeniu, w jakich przedziałach długości fali tego typu drgania się
pojawiają?
O
C OH
OC CH3
O
10.
aspiryna
Zaproponuj, ilu sygnałów i o jakiej multipletowości należy oczekiwać w widmach 1H
NMR podanych związków. Wskaż protony enancjotopowe i diastereotopowe.
a) CH 3OCH 2CH 2Br
c) Cl
b)
Cl
OH
H
CH3
H
d)
CH3
Cl
e)
Cl
11.
Zaproponuj struktury związków, które odpowiadają poniższym opisom:
b) C3H7Cl ; jeden dublet i jeden septet
a) C2H6O; jeden singlet
d) C4H8O2; jeden s, jeden t, jeden q
c) C4H8Cl2O; dwa tryplety
12.
Na podstawie widm NMR określ strukturę związków, mając podane wzory
sumaryczne:
13. Poniżej przedstawiono widma 1H oraz 13C NMR związku o wzorze sumarycznym
C8H9Br. Zaproponuj strukturę tego związku.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)